Addition bromwasserstoff an propen Addition von Bromwasserstoff an Propen: Grundlagen Allgemeines - Nomenklatur - phys. Polyethylen Polyethen wird beispielsweise aus Ethen über eine radikalische Addition hergestellt. 1 Mechanismus der Addition von Bromwasserstoff an Propen . 2 Kinetik und Thermodynamik der Bromwasserstoff-Addition . 3 Anwendungen der Bromwasserstoff-Addition an Propen in der chemischen Industrie . 4 Bei der Addition von Wasserstoff muss zunächst die C=C-Doppelbindung teilweise gespalten werden (genauer gesagt: die pi-Bindung), was einen Betrag von kJ/mol erfordert. Auch die H-H-Bindung muss aufgebrochen werden, dafür sind noch einmal kJ/mol erforderlich. 5 Am Mechanismus der elektrophilen Addition von Bromwasserstoff an Propen kann die Markownikow-Regel verständlich erklärt werden. Die Doppelbindung des Propens wird durch das HBr-Molekül angegriffen. 6 Addition des Dipolmoleküls H-Br an das asymmetrische Alken Propen. Wer zuerst darf und was genau passiert wird e Der einfachste Fall der komplizierten Fälle. 7 Auch die elektrophile Addition von Bromwasserstoff an Propen ergibt nach Markownikow 2-Brompropan. Ebenso kann 2-Brompropan durch eine Appel-Reaktion aus 2-Propanol, Tetrabromkohlenstoff (CBr 4) und Triphenylphosphin (PPh 3) erhalten werden. Eigenschaften. 8 Polare Bromwasserstoff‐Addition an Olefine, I. Bromwasserstoff‐Addition an 1,1,4,4‐Tetramethyl‐1,4‐dihydronaphthalin: Synthesen von Ausgangs‐ und Reaktionsprodukten; Produktbilanz und sterischer Verlauf der Reaktion. 9 Die H-Br-Bindung ist aufgrund der unterschiedlichen Elektronegativitäten von Brom und Wasserstoff eine polare Bindung, wobei der Wasserstoff den positiven Pol des Moleküls bildet und Brom den negativen Pol. HBr ist also mit seinem positiv polarisierten H-Atom ein klassisches Elektrophil. 10 Auch die elektrophile Addition von Bromwasserstoff an Propen. 12